藥物的吸收過程：分散片體內吸收的過程主要為崩解、溶出、跨膜轉運，然后進入血液循環被人體所吸收。
在難溶性藥物方面：
①shou先，難溶性藥物制成的片劑的崩解機理為溶脹崩解，將其制成分散片后，可迅速崩解。
②其次，難溶性藥物制成分散片的特點是崩解迅速和溶出較快。 ③崩解迅速的原因：
1)加入水溶性不大、吸濕性強的強效崩解劑。水分子通過毛細管作用或膨脹作用滲透進入片劑之中，吸水后粉粒膨脹而不溶解，不形成膠體溶液，不**于阻礙水分子的繼續滲入而影響片劑的進一步崩解。
2)加入一些親水性的其他輔料，包括親水性的粘合劑（聚維酮）、親水性的助流劑（微粉硅膠），都是通過水分子的滲入而使片劑崩解。
3)分散片的硬度比普通片小。 ④溶出較快的原因：
1)原料微粉化，使得藥物粒徑減小，比表面積增 大，溶出加快。 2)加入表面活性劑,其增溶作用使得溶解度增大，從而溶出加快。
關于溶出度，藥典上有這樣的一組比較。阿奇霉素為難溶性藥物。在藥典當中關于阿奇霉素普通片和分散片在溶出度的測定上有這樣的區別：在相同的標示量下普通片規定的時間為45min,而分散片規定的時間為15min。從中，我們可以看出，在藥典的規定中：分散片的溶出度比普通片要求更高，溶出更快。
