1. 目的： 

片劑口服后，需經崩散、溶解，才能為機體吸收而達到治療目的；膠囊劑的崩解是藥物溶出及被人體吸收的前提，而囊殼常因所用囊材的質量，久貯或與藥物接解等原因，影響溶脹或崩解，丸劑中不含有崩解劑，故在水中不是崩解而是逐漸熔散，且基質的種類與丸劑的溶解性能有密切關系，為控制產品質量，保證療效，藥典規定本檢查項目。 2. 適用范圍： 

適用于片劑（包括普通片、薄膜衣片、糖衣片、腸溶衣片及泡騰片）、膠囊劑（包括硬膠囊劑、軟膠囊劑及腸溶膠囊劑），以及丸劑的崩解時限檢查。凡規定檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進行崩解時限檢查。 3. 責任人： 

質量管理部部長、化驗人員等對本規程的實施負責。 4.編制依據：《中G藥典》2000年版及其20002年增補本。5.儀器與用具： 5.1 崩解儀。 

5.2 滴丸劑專用吊籃（不銹鋼絲篩網的篩孔內徑改為0.425mm）。 5.3 燒杯1000ml、量杯20ml、500ml、1000ml，分析天平。 5.4 溫度計：分度值1℃。 6.試藥與試液： 

6.1 人工胃液（供較膠囊劑和以明膠為基質的滴丸劑檢查用），取稀鹽酸16.4ml，加水約800ml與胃蛋白酶100mg，搖勻后，加水稀釋成1000ml，即得。臨用前制備。 

6.2 人工腸液（供腸溶膠囊劑檢查用）：取磷酸二氫鉀6.8g，加水500ml使溶解，用0.4%氫氧化鈉溶液調節pH值6.8；另取胰酶10g，加水適量使溶解，將兩液混合后，加水稀釋成1000ml，即得。臨用前制備。 7.操作方法： 

7.1 將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上，浸1000ml燒杯中，并調節吊籃位置使其下降時篩網距燒杯底部25mm，燒杯內盛有溫度37±1℃的水（或規定的溶液），調節液面高度使吊籃上升時篩網在液面下15mm處。除另有規定外，取藥片6片，分別置上述吊籃的玻璃管中，每管各加1片，立即啟動崩解儀進行檢查。 7.2 片劑： 

7.2.1 普通片：按7.1項下方法檢查，各片均應在15分鐘內全部崩解。如有1片崩解不完全，應別取6片，按上述方法復述，均應符合規定。 7.2.2 薄膜衣片：按7.1項下方法，并可改在鹽酸溶液（9→100）中進行檢查，各片均應在30分鐘內全部崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片，按上述方法復試，均應符合規定。 

7.2.3 糖衣片：按7.1項下方法檢查，各片均應在1小時內全部崩解。    如有1片不能完全崩解，應另取6片，按上述方法復試，均應符合規定。 7.2.4 腸溶衣片：按7.1項下方法，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每片均不得有裂縫、崩解或軟化等現象；繼將吊籃取出，用少量水洗滌后，每管各加檔板1塊，再按上述方法在磷酸鹽緩沖液（Ph6.8）中進行檢查，各片均應在1小時內全部崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片，按上述方法復試，均應符合規定。 

7.2.5 泡騰片：取藥片5片，分別置6個250ml燒杯(燒杯內各盛有200ml水，水溫為15—25℃)中，有許多氣泡放出，當藥片或碎片周圍的氣體停止逸出時，藥片應崩解、溶解或分散在水中，無聚集的顆粒剩留。除另有規定外，各片均應在5分鐘內崩解。 7.3 膠囊劑： 

7.3.1 硬膠囊劑：除另有規定外，取供試品6粒，分別置吊籃的玻璃管中，每管各加1粒，按7.1項下裝置與方法，加擋板，進行檢查。各粒均應在30分鐘內全部崩解。如有1粒不能完全崩解，應另取6粒復試，均應符合規定。7.3.2 軟膠囊劑：除另有規定外，取供試品6粒，分別置吊籃的玻璃中，每 管各加1粒，按7.1項下方法檢查（若供試品漂浮在液面，應加檔板），或改在人工胃液中進行檢查，各粒均應在1小時內全部崩解。如有1粒不能完全崩解，應另取6粒復試，均應符合規定。 

7.3.3 腸溶膠囊劑：除另有規定外，取供試品6粒，分別置吊籃的玻璃中，每管各加1粒，按7.1項下方法檢查（若供試品漂浮在液面，應加檔板），先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每粒的囊殼均不得有裂縫或崩解現象；繼續將吊籃取出，用少量水洗滌后，每管各加入檔板一塊，再按上述方法，改在人工腸液中進行檢查，各粒均應在1小時內全部崩解。如有1粒不能完全崩解，應另取6粒復試，均應符合規定。 7.4 滴丸劑： 

7.4.1 除另有規定外，取供試品6粒，分別置專用吊籃的玻璃管中，每管各加1粒，按7.1項下方法檢查，各粒均應在30分鐘內全部溶散（若為包衣滴丸，應在1小時內全部溶散）。如有1粒不能完全溶散，應另取6粒復試，均應符合規定。 

7.4.2 以明膠為基質的滴丸,可改在人工胃液中進行檢查,亦應符合上述規定。 8.注意事項： 

8.1 在測試過程中，燒杯內的水溫（或介質溫度）應保持37±1℃。 8.2 每測試一次后，應清洗吊籃的玻璃管內壁及篩網、檔板等，并重新更換水或規定的溶液。9.記錄： 

記錄應包括儀器型號、制劑類型及測試條件（如包衣、腸溶或薄膜衣、硬或軟膠囊、介質等），崩解或溶散時間及現象，腸溶衣片（膠囊）則應記錄在鹽酸溶液中有無裂縫、崩解或軟化現象等。初試不符合規定者，應記錄不符合規定的片（粒）數及現象、復試結果等。 10.結果與判定： 

10.1 供試品6片（粒），每片（粒）均能在規定的時限內全部崩解（溶散），

判為符合規定。 #p#分頁標題#e#

10.2 初試結果：到規定時限后如有1片（粒）不能完全崩解（不能全部溶散），另取6片（粒）復試，各片（粒）在規定時限內均能全部崩解（溶散），仍判為符合規定。 

10.3 初試結果中如有2片（粒）或2片（粒）以上不能完全崩解（不能全部溶散）；或在復試結果中有1片（粒）或1片（粒）以上不能完全崩解（不能全部溶散），即判為不符合規定。 

10.4 腸溶衣片（膠囊）在鹽酸溶液（9→1000）中檢查時，如發現有裂縫、崩解或軟化，即判為不符合規定。腸溶衣片（膠囊）初試結果中，在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)或人工腸液介質中如有2片（粒）或2片（粒）以上不能完全崩解，即判為不符合規定；如僅有1片（粒）不能完全崩解，應另取6片（粒）復試，均應符合規定。